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【捷恪卫 磷酸芦可替尼片】价格_功效与副作用_说明书-康德乐大药房

  

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    本品为处方药,您成功预定后,展示药品的药店会根据处方审核结果主动与您联系。 (如需协助请拨打


    退热类药品按规定需通过“网订店取”方式购买,请提交需求后到店购买,并按要求测量体温及登记上报相关信息。 请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用,禁忌内容或者注意事项详见说明书。


    只有具备抗肿瘤药物应用经验的医生,方可使用本品治疗。在开始本品治疗之前,必须进行全血细胞计数,包括白细胞分类计数。初次使用本品时应每周监测一全血细胞计数,包括白细胞、血小板和红细胞分类计数4周后可每 2至 4周监测一次全血细胞计数直到本品剂量达到稳定,然后可以根据临床需要进行监测(参见[注意事项])给药剂量 起始剂量 对于血小板计数在 100,000//mm3和 200,000/mm3之间的患者, 本品推荐起始剂量为每日两次, 每次 15mg 。对于血小板计数 。对于血小板计数


    200,000/mm3的患者,则推荐起始剂量为每日两次, 每次 20mg 。 对于血小板计数在 50,000/ mm 3和


    请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。依据《药品经营质量管理规范》,除药品质量原因外,药品一经售出,不得退换。


    用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。


    初次使用本品时应每周监测一全血细胞计数,包括白细胞、血小板和红细胞分类计数4周后可每 2至 4周监测一次全血细胞计数直到本品剂量达到稳定,然后可以根据临床需要进行监测(参见[注意事项])


    对于血小板计数在 100,000//mm3和 200,000/mm3之间的患者, 本品推荐起始剂量为每日两次, 每次 15mg 。对于血小板计数 。对于血小板计数>


    200,000/mm3的患者,则推荐起始剂量为每日两次, 每次 20mg 。 对于血小板计数在 50,000/ mm 3和


    <100,000/mm3之间的患者, 推荐最大起始剂量为每日两次,每次 5mg 。目前有关 5mg 每日两 次的研究数据有限,对于 5mg 每日两次剂量长期维持给药的疗效尚不确定,以 此剂量长期使用应当仅限于判断获益超过潜在风险的患者并 谨慎调整药物剂量 。


    针对开始治疗时血小板计数不低于 100×10 9/L 的骨髓纤维化患者的血液学毒性的剂量调整指南


    当血小板计数低于 50 ×10 9/L 或中性粒细胞绝对计数( ANC )低于 0.5 ×10 9/L 时,中断治疗。当血小板计数恢复至 50 ×10 9/L 以上 且 ANC 恢复至 0.75 ×10 9/L 以上时,可重新给药。表 1说明了中断之后重新开始 本品 治疗 时可以给予 的最大允许剂量。


    表1:骨髓纤维化:开始治疗时血小板计数不低于100×109/L的患者经因血小板减少中断之后重新开始本品治疗的最大起始剂量


    75至


    <100×109/l 10 mg每日2次,持续至少2周;如果可耐受,可以升高剂量至15 mg每日2次。


    50至


    <75×109/l 5 mg每日2次,持续至少2周;如果可耐受,可以升高剂量至10mg每日2次。


    在因 ANC 低于 0.5 ×10 9/L 中断 治疗 之后 ,当 ANC 恢复至 0.75 ×10 9/L 以上 时, 从比治疗中断的前一周给药最大剂量 低 5mg 每日 2次的剂量、或从 5mg 每 日 1次的剂量开始重新给药,以剂量高者为准


    出现血小板计数降低时应当考虑按表 2中所述进行减量,其目的在于避免因为血小板减少而中断治疗。


    针对开始治疗时血小板计数不低于 100 ×10 9/L 的骨髓纤维化患者疗效不足时的剂量调整


    如果 疗效 不足并且血小板和中性粒细胞计数都低,可以 以 5mg 每日 2次的 增 量逐渐将剂加,直 至最大剂量 25 mg 每日 2次。在治疗最初 4周之内不应增加剂量,增加频率不得高于每 2周 1次。对满足下列所有条件的患者可以考虑增加剂量:


    a. 与治疗前基线相比未能达到触诊的脾脏长度缩小50%或经计算机断层扫描(CT)或核磁共振成像(MRI)测量的脾脏体积缩小35%;


    由于临床数据有限 ,采用 5mg 每日2次的剂量进行长期维持治疗并没有显示效果,并且以此剂量长期使用应当仅限于获益超过潜在风险的患者。如果治疗 6个月后没有出现脾脏缩小或症状改善,则终止本品治疗。


    针对开始治疗时血小板计数为 50 ×10 9/L 至


    <100


    <100×10 9/l 的骨髓纤维化患者的血液学毒性剂量调整


    当血小板计数恢复至 35×10 9/L 以上或 ANC 恢复至 0.75×10 0.75×10 9/L 以上时,可重 新给药。 从比 血小板计数低于 25×10 9/L 或者 ANC 低于0.5×10 9/L 导致中断药的前一周给药最大剂量 低 5mg 每日 2次的剂量、或从 5 mg 每日 1次的剂量 开始 重 新给药,以剂量高者为准 。


    当血小板计数低于 35×10 35×10 9/L 时,按表 3所述减少 所述减少 芦可替尼 的剂量


    表3: 骨髓纤维化:针对开始治疗时血小板计数为50×109/L至


    <100×109/l的患者的血小板减少的剂量调整


    且在之前的4周内,血小板计数下降小于20% 若患者剂量为5 mg每日1次,则将剂量维持在5 mg每日1次上。


    且在之前的4周内,血小板计数下降不低于20% ? 若患者剂量为5 mg每日2次,则将剂量减为5 mg每日1次。


    针对起始血小板计数为50 ×10 9/L 至


    <100 ×10 9/l 的的骨髓纤维化患者疗效 不足的剂量调整


    如果出现了 开始治疗时血小板计数不低于 100 100×10 9/L 的骨髓纤维化患者 的 疗效不足 时,若满足以 下所有条件,则可以以5mg 每日 1次的增量将剂逐渐 增加,直 至最大剂量 10mg 每日 2次:


    超过 6个月的 持续 治疗 应限制在获益大于潜风险的患者上。如果治疗6个 月后没有出现脾脏缩小或症状改善,则终止本品治疗。


    若出血,则需中断治疗,无论目前的小板计数如何。一旦出血事件缓解 , 如果 导致 出血的 原因已被控制, 可考虑以 原剂量重新开始治疗。若出血事件缓解 , 但导致出血的原因仍存在, 可考虑以略低的剂量重新开始本品治疗。


    只要患者的获益仍然超过对其带来风险,则可继续治疗。但是,如果自开始治疗至 6 个月后,脾脏体积没有缩小且症状改善,应中止治疗。


    对于已经出现一定程度临床改善的患者,如果脾脏与基线% (大致相当于脾脏体积 增加 25% ),并且与疾病相关症状不再有实质性改善,建议应中止治疗。


    当本品 与强效 CYP3A4 抑制剂或者 CYP2C9和 CYP3A4酶双重抑制剂 (例如氟康唑)合并使 用时,本品每日总剂量 应当减少约 50% ,每天给药两次 或在无法 达到每日两次给药时将频率减少为对应的一剂量 (参见[药物相互作用)。


    当本品 与强效 CYP3A4 抑制剂或者 CYP2C9和 CYP3A4酶双重抑制剂 (例如氟康唑)合并使 用时,建议增加血液学参数(例如每周两次)以及与本品相关药物不良反应的 临床症状和体征的监测频率。


    如果患者存在重度肾损 伤(肌酐清除率小于 30ml/min ),应该根据血小板计数,将推荐起始剂量减少大约 50% ,每天给药两次。在 本品 治疗期间,应从安全 治疗期间,应从安全 性和疗效方面对患者进行密切监测。


    有关 患有终末期肾病( 患有终末期肾病( ESRD ESRD)、正在接受血液透析的患者,如何 判断最佳给药方案面的数据有限。 基于此 人群中的现有数据 的药代动力学 /药效动力学模 拟表明 ,对于正在接受伴 血液透析的ESRD的患者,起始剂量是单次给药 15mg -20mg,仅在 血液透析当天完成后给药。如果患者的小板计数在100,000/mm3和 200,000/mm3之间,则单次给药剂量为 15mg ,如果患者的血小板 计数>


    200 ,000/mm3,则 推荐 单次给药剂量为 20mg 或每隔 12 小时给 10 mg (共给 药 2次) 。后续给药 (单次给药或每隔 12 小时给药 10 mg 、共给药 2次) 是在每 次透析周期内血液当天给药,每天一次。 推荐剂量的根据是数模拟,对于 ESRD患者,应在密切监测个体的安全性和疗效之后才能进行任何剂量调整。对于腹膜透析或者连续静脉 -静脉血液透析患者,尚缺乏给药方案 相关数据(参 见[药代动力学])


    如果患者存在 轻、中或重度的 肝功能损伤 (对应 Child-Pugh分级 A、B和 C级) ,应该根据血小板计数推荐 的起始剂量将减少大约 50% ,每天给药两次。应 该根据安全性和疗效的密切监测结果,对后续给药剂量进行调整。诊断存在肝损 在接受 本品 治疗期间,应该进行全血细胞计数监测,包括白细胞和计数,在开始使用 本品 治疗后前 6周内至少每一至两周监测一次,如果之后患 者的肝功能和血细胞计数达到稳定,则此后监测可以根据临床情况而定。为了 降低血细胞减少症的发生风险,可以调整 本品 的给药剂量。


    骨髓纤维化是一种非常糟糕的健康情况,让很多人失去了宝贵的生命,也让很多人没有办法正常的工作和生活,发病的年龄阶段主要集中在50岁到70岁,也可以出现在婴幼儿人群身体上,在治疗上可以选择服用一些药品,捷恪卫就是比较常见的一个,那么 捷恪卫


    原发性骨髓纤维化属于日常生活中常见的一种疾病,其实也是一种非常常见的恶性肿瘤,大家应该要注重正确的治疗方法,在治疗过程中可以选择的药物也比较多,捷恪卫就是比较常见的一个,那么 捷恪卫一盒的价格是多少? 一盒捷恪卫的规格


    捷恪卫每次吃多少?血小板减少症的情况在生活中比较多见,很有可能是某些疾病存在所引起的,在治疗上应该要选择针对性的方法,否则还是有可能会引起一些严重后果和伤害,捷恪卫就是一个比较常见的药品,不妨一起来看看具体介绍。 捷


    原发性骨髓纤维化是比较难以治疗的一种疾病,这种疾病需要通过骨髓移植才可以过得痊愈,临床上有很多可以用于这类疾病的药物,捷恪卫就是其中的一种,这种药物目前在市面上很多药店都能够买到,下面我们来详细了解一下 捷恪卫一盒多少钱可以买到? &


    骨髓纤维化是一种骨髓增殖性疾病,这种疾病一般容易发生在65周岁以上的老年人身上,还有哪些患有血液疾病的患者也比较容易出现这种情况,我们在生活中如果发现自己患有这种疾病的话,一定要积极配合医生去治疗,捷恪卫这种药物对于各位患者来说应该并不


    有的人将身体比喻成一个机器,有的人认为身体是一个大家族,其中的成员非常的复杂,血液中就有很多不同的成分,对人体会产生不同程度的影响,血小板就是其中的一个成员。血小板增多或减少都是不正常的情况,可以在医生的指导下用药,捷恪卫就是比较常见的


    肿瘤疾病的出现已经变得比较平常,很多人都出现了不同类型的肿瘤,需要采用抗肿瘤功效的方式来进行应对,目前市面上也会存在有一些这方面的药物,可我们还是应该要咨询医生的意见,那么捷恪卫可以随便使用吗? 只有具备抗肿瘤药物


    诊断出白血病是否可以用捷恪卫呢? 骨髓纤维化发生在中年和老年,偶尔发生在年轻人或儿童,没有性别差异。由于骨髓纤维化的治疗难度大,容易重复,应积极预防骨纤维的发生。如果需要用药的话,可以试一下服用捷恪卫。 捷恪卫用于中危


    现在临床上有很多不同的疾病,对于每一种不同的疾病来说需要选择使用的药物都是不一样的,患者在用药之前一定要充分了解清楚对应的信息,从而做到药物的正确使用,那么 捷恪卫对应的用药人群是哪些? 捷恪卫适应症:用于中危或高危的


    如今在生活中出现骨纤维化的人群在逐渐地增多,该疾病发病率相对较高,而且男性患者又多于女性患者,这种疾病,严重的影响了患者的身心健康,建议要多了解一些疾病的相关知识,针对自身的情况来做好相关的预防工作,那么 捷恪卫用法用量是多少?说明书有


    尊敬的顾客,百济健康商城是国家药监局认证的网上药店,互联网交易《互联网药品交易服务资格证书》粤C20110003,隶属于广州百济新特药业连锁有限公司,十年全国连锁专科药房,全国首家专科连锁药房,覆盖全国区域,拥有数百名资深执业药师,专注于重大慢性疾病的用药管理。


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    快速查询指引快速查询,选择数据库后只需输入关键字,可对所选数据库进行多项内容的快速查询。操作步骤如下(以国产药品数据库为例):


  


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